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/ Software Vault: The Diamond Collection / The Diamond Collection (Software Vault)(Digital Impact).ISO / cdr16 / med9505d.zip / M9550867.TXT < prev    next >
Text File  |  1995-03-25  |  2KB  |  29 lines
  1.        Document 0867
  2.  DOCN  M9550867
  3.  TI    Clinical pharmacokinetics of nucleoside antiretroviral agents.
  4.  DT    9505
  5.  AU    Dudley MN; Antiinfective Pharmacology Research Unit, University of
  6.        Rhode; Island College of Pharmacy, Roger Williams Medical Center,;
  7.        Providence 02908.
  8.  SO    J Infect Dis. 1995 Mar;171 Suppl 2:S99-112. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        MED/95164996
  10.  AB    The rapid clinical evaluation of new drugs active against human
  11.        immunodeficiency virus (HIV) requires that pharmacologic properties be
  12.        carefully considered to determine optimal exposure profiles in patients.
  13.        The published pharmacokinetic data for the nucleoside antiretroviral
  14.        agents zidovudine, didanosine, zalcitabine, stavudine, and lamivudine
  15.        show that administration of fixed doses of certain agents results in a
  16.        considerable degree of between-patient variability in in vivo drug
  17.        exposure. Pharmacologic treatment of HIV infection requires development
  18.        of strategies for individualized adjustment of doses of certain agents
  19.        with a high degree of interpatient variability.
  20.  DE    Animal  Didanosine/PHARMACOKINETICS
  21.        Dideoxynucleosides/*PHARMACOKINETICS/THERAPEUTIC USE  Human  HIV
  22.        Infections/*DRUG THERAPY/METABOLISM  Stavudine/PHARMACOKINETICS
  23.        Zalcitabine/ANALOGS & DERIVATIVES/PHARMACOKINETICS
  24.        Zidovudine/PHARMACOKINETICS  JOURNAL ARTICLE  REVIEW  REVIEW, ACADEMIC
  25.  
  26.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  27.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  28.  
  29.